Principales diferencias entre las industrias de semiconductores, farmacéutica y de laboratorio
1. Diferentes requisitos de nivel de limpieza: las líneas de producción de semiconductores suelen utilizar salas blancas ISO Clase 5-6 (o superior), con requisitos extremadamente estrictos para la concentración de partículas; los talleres farmacéuticos GMP normalmente requieren Clase 100-Clase 1000; Los laboratorios requieren principalmente Clase 100-Clase 10000, ajustados de manera flexible según la naturaleza de los experimentos.
2. Compatibilidad de materiales y métodos de esterilización: Los procesos de semiconductores a menudo utilizan solventes orgánicos (como IPA) y agentes de limpieza ácidos/álcalis, lo que requiere toallitas químicamente resistentes y que generen poco polvo; la industria farmacéutica enfatiza la esterilidad y la esterilización a alta temperatura, utilizando a menudo toallitas esterilizadas para salas blancas; Los laboratorios, teniendo en cuenta la diversidad de reactivos químicos y muestras biológicas, tienen requisitos aún mayores en cuanto a la inercia química de las toallitas.
3. Impacto del flujo de procesos en Limpiador de sala limpia Tela
El procesamiento de obleas semiconductoras es extremadamente sensible a los rayones superficiales, lo que requiere telas suaves con poca pérdida de fibra; la limpieza de envases y contenedores farmacéuticos prioriza la ausencia de residuos después de la absorción del líquido; La limpieza rutinaria del laboratorio se centra en una rápida absorción y durabilidad reutilizable.
4. Estándares regulatorios y de calidad
La fabricación farmacéutica debe cumplir con GMP, ISO 13485 y otras normas regulatorias farmacéuticas; la fabricación de semiconductores requiere certificación JEDEC y NEBB; La mayoría de los laboratorios siguen la norma ISO 14644-1 y las especificaciones internas de seguridad del laboratorio.
¿El Cleanroom Wiper admite el uso de alcohol, disolventes IPA o agentes de limpieza químicos?
1. Resistencia química inherente al material
La mayoría de los paños para salas blancas utilizan estructuras 100% poliéster o microfibra, lo que permite la aplicación directa de disolventes como alcohol e IPA para limpiar sin desprendimiento de fibras.
2. Recomendación explícita del fabricante
El fabricante indica en las instrucciones del producto que se puede agregar alcohol, solución de IPA u otros agentes de limpieza químicos al paño de limpieza para su uso y que su rendimiento se mantiene después de la esterilización.
3. Precauciones de seguridad durante el uso
Aunque el material es resistente a los disolventes, se deben evitar altas concentraciones de ácidos y álcalis fuertes para evitar daños microscópicos a la estructura de la fibra. Después de su uso, asegúrese de que el paño se absorba completamente y reemplácelo rápidamente para evitar que el líquido residual cause una contaminación secundaria.
4. Eficiencia de limpieza mejorada
Cantidades adecuadas de alcohol o IPA pueden mejorar significativamente la eficiencia en la eliminación de manchas y partículas de aceite, especialmente en procesos farmacéuticos y de semiconductores, logrando una descontaminación rápida y manteniendo una baja generación de polvo.
¿Cómo afectan las propiedades de absorbencia y baja generación de polvo del paño para salas blancas a los resultados de uso reales?
Impacto de las propiedades de absorbencia y baja generación de polvo en los resultados de uso reales
1. La alta absorbencia mejora la eficiencia de la limpieza
El paño de limpieza, con su estructura de microfibra o poliéster perforado con doble aguja, absorbe el líquido rápidamente y tiene una gran capacidad, eliminando grandes cantidades de líquido en una sola pasada y reduciendo la contaminación secundaria causada por varias toallitas.
2. La baja emisión de polvo previene la contaminación secundaria
La característica de baja liberación de partículas garantiza que no se generen fibras flotantes ni polvo durante la limpieza, lo que lo hace particularmente adecuado para superficies de obleas semiconductoras e interiores de contenedores farmacéuticos donde las partículas son altamente sensibles.
3. Contribución directa al rendimiento y la calidad del producto
En ambientes de alta limpieza, el efecto sinérgico de la absorbencia de líquidos y la baja emisión de polvo reduce significativamente las tasas de defectos y mejora el rendimiento del producto terminado; en uso en laboratorio mantiene la limpieza de muestras e instrumentos, evitando la contaminación cruzada.
4. Compatibilidad del equipo
Cuando se utiliza en equipos de limpieza automatizados, el paño de limpieza con bajo contenido de polvo no obstruirá el sistema de filtración ni dejará residuos, lo que garantiza un funcionamiento estable a largo plazo del equipo; La alta absorbencia de líquidos reduce el consumo de líquido de limpieza y reduce los costos operativos.

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